Linfangioma de cavidade bucal: relato de caso clínico / Oral lymphangioma: case report
DOI:
https://doi.org/10.18764/Palavras-chave:
Linfangiona, Hamartoma, Mucosa BucalResumo
Introdução: Os linfangiomas são malformações linfáticas congênitas que geralmente são diagnosticados na infância e quando observadas na idade adulta são mais raras. São localizados na região de cabeça e pescoço, podendo afetar a cavidade bucal, principalmente a região lingual; sendo a mucosa jugal uma área incomum. Relato do caso: Paciente do gênero masculino, 25 anos de idade, leucoderma, procurou atendimento odontológico na FOUSP queixando-se de aumento de volume na região de mucosa jugal direita. A lesão apresentava-se assintomática com 15 mm de diâmetro e, segundo o paciente, a data de aparecimento era desconhecida. O diagnóstico clínico foi mucocele e a biópsia excisional teve o diagnóstico de linfangioma. O reparo tecidual transcorreu normalmente e a paciente permanece em acompanhamento clínico. Conclusão: Este caso torna-se importante por apresentar uma faixa etária acima da descrita na literatura, assim como a localização da lesão em local mais raro. Em virtude destes fatos nota-se a importância de um correto diagnóstico para efetivar o tratamento coerente e estabelecer um excelente prognóstico para estes pacientes.
Palavras-Chave: Linfangiona. Hamartoma. Mucosa Bucal.
Abstract:
Introduction: Lymphangiomas are congenital lymphatic malformations. These lesions are most frequently diagnosed during childhood, when this lesion are observed in old age are more rare. The most commonly located are in the head and neck region, affecting oral cavity, especially the tongue and are extremely rare in buccal mucosa. Case report: Man patient of 25 years old. Case report: A male patient was 25 years old, Caucasian, sought dental care in FOUSP complaining of swelling in the right region of the buccal mucosa. The lesion is asymptomatic with 15 mm diameter and the patient date of onset was unknown. The clinical diagnosis was mucocele and the excisional biopsy was diagnosed with lymphangioma. Tissue repair went smoothly and the patient remains in clinical follow-up. Conclusion: This case is important because it has an age above described in the literature as well as the location of the lesion site most often. In view of these facts it is noted the importance of a correct diagnosis to make effective consistent treatment and establish an excellent prognosis for these patients.
Keywords: Lymphangioma. Hamartoma. Mouth Mucosa.
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