DISPLASIA ECTODÉRMICA ANIDRÓTICA: RELATO DE CASO

Auteurs-es

  • Carla Danielle Almeida Lima Universidade Federal do Maranhão
  • Claudia Regina Nunes Eloi da Luz Universidade Federal do Maranhão

Résumé

Introdução: Displasia Ectodérmica Anidrótica é uma genodermatose hereditária rara, caracterizada pelo desenvolvimento anormal em pelo menos duas estruturas de origem ectodérmica. Entre os achados clínicos mais comuns estão a hipoidrose, hipotricose e hipodontia. Objetivo: Identificar as características clínicas de um paciente com Síndrome de Christ-Siemens-Touraine.  Método: Trata-se de um estudo descritivo do tipo relato de caso. Resultado: Foi realizado um relato de caso de um menino com características típicas da Displasia Ectodérmica Anidrótica, e discutido aspectos genéticos, diagnósticos, manejo clínico e prognóstico. Conclusão: O diagnóstico precoce e a abordagem multidisciplinar são essenciais para garantir melhores condições de vida para os portadores desta síndrome.

Palavras-chave: Displasia Ectodérmica. Síndrome de Christ-Siemens-Touraine. Displasia Ectodérmica Anidrótica.

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Bibliographies de l'auteur-e

Carla Danielle Almeida Lima, Universidade Federal do Maranhão

Curso de medicina. Universidade Federal do Maranhão. São Luís – MA, Brasil

Claudia Regina Nunes Eloi da Luz, Universidade Federal do Maranhão

Docente do Curso de Medicina. Universidade Federal do Maranhão-UFMA. São Luís – MA, Brasil

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Publié-e

2022-07-07

Comment citer

Lima, C. D. A. ., & Luz, C. R. N. E. da . (2022). DISPLASIA ECTODÉRMICA ANIDRÓTICA: RELATO DE CASO. Revista De Pesquisa Em Saúde, 22(2). Consulté à l’adresse https://cajapio.ufma.br/index.php/revistahuufma/article/view/19518

Numéro

Vol. 22 No. 2 (2021)

Rubrique

Relato de Caso / Case Report

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Direitos autorais Revista de Pesquisa em Saúde

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